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药品稳定性实验箱

  药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

详细资料
品牌:久滨
型号:JB系列
名称:药品稳定性试验箱
一、产品概述
  药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
二、产品型号及尺寸

三、稳定性试验条件
1、长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60+5%RH
时间:12个月
2、加速稳定性试验的储藏条件:
温度:+40℃±2℃
湿度:75+5%RH
时间:6个月
四、主要参数和配置:



温度范围 0℃~70℃
湿度范
30~98%R.H
温度波动度
≤±0.5℃
温度均匀度
≤2℃
湿度偏差 ±2%R.H
升温时间
2~3℃/min
降温时间
0.7~1℃/min
温度控制方式
冷热平衡(BTC方式)
定时功能
1~9999(S、M、H)可调








控制器
韩国TEMI880控制器,触摸屏显示屏,温度控制采用P.I.D+S.S.R系统同频道协调控制;具有自动演算的功能,可编程及海量存储历史数据及曲线。带RS-232或RS-485通讯界面,并支持电脑实时监控、历史曲线回放、程序编辑、FTP上传下载、历史故障查看、远程定值/程序控制等功能。
精度范围
设定精度:温度0.1℃,指示精度:温度0.1℃
记录装置
可选配记录仪
温湿度传感器
铂金电阻
加热系统
全dú立系统,镍铬合金电加热式加热器
循环系统
耐温低噪音空调型电机,多叶式离心风轮
加湿系统
外置隔离式,全不锈钢锅炉式浅表面蒸发式加湿器
除湿系统
采用蒸发器盘管露点温度层流接触式加湿器
供水系统
加湿供水采用自动控制且可回收余水,节水降耗




电磁阀/电器
卡士妥/施耐德和欧姆龙
干燥过滤器
丹佛斯
膨胀阀
美国艾高
制冷压缩机
进口全款闭压缩机(法国泰康)
制冷方式
机械式单级压缩制冷(风冷)




外箱材质
1、优质碳素钢板.磷化静电喷塑处理
2、SUS304不锈钢雾面线条发纹处理(2种可选)
内箱材质
SUS304不锈钢优质光板
保温材质
聚氨酯硬质发泡、超细玻璃纤维绵
门框隔热
双层耐高低温老化硅橡胶门密封条
观测视窗
照明灯保持箱内明亮,且利用发热体内嵌式钢化玻璃,随时清晰的观测箱内状况
箱体脚轮
机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
标准配置 试品架2个、测试引线孔50MM1个(可根据要求开孔)
五、主要特点

1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
2、dú特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
4、dú立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
5、升温,降温,加湿系统可提高效率。
6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
7、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
8、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
9、采用dú立可调温度控制器作独立超温保护器。
10、时间累计时器,以记录设备总工作时间。
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